在重庆市綦江区古南街道枣园社区里，住着一个名叫王语洁的小女孩。由于患有先天性成骨不全症（俗称“脆骨病”），她从小就和其他孩子不一样，不能下地行走。

尽管命运对她如此的不公，但王语洁从未自暴自弃，而是勇敢地面对生活。如今，14岁的她就读于綦江区古南中学，凭着自身的勤奋努力，成绩始终名列前茅。在学校，她是一个积极进取的好学生。在家里，她是一个乖巧懂事的好孩子。

图为王语洁与手机bbin平台线上官方一起做家务

手机bbin平台线上官方背上的求学路

清晨6点20分，天刚蒙蒙亮，年近60岁的刘永素背着孙女王语洁开始了新一天的上学路。从出门到坐上校车，刘永素背着孙女要走500多米的路程，其中最难走的是100多步的梯坎。由于一路上没有歇脚处，刘永素只能一直背着王语洁，直到上车坐下。

“晴天还好，不需要打伞。如果遇到下雨天，我们的衣服就有可能被淋湿。”刘永素说，语洁的手臂不能长时间用力，撑不动伞的时候，她们就只有淋雨。

其实，在王语洁7岁前，几乎是爷爷在照顾，每天用背篓背着她去上学。直到2015年爷爷过世后，接送王语洁的任务就落到了手机bbin平台线上官方身上。从幼儿园到小学再到初中，一家人接力托起王语洁的求学梦，无论刮风下雨还是晴天烈日，爷爷手机bbin平台线上官方从没让王语洁错过一堂课。

随着王语洁一天天长大，手机bbin平台线上官方背着也越来越吃力。由于不能行走运动，1米多高的王语洁体重已超过100斤。长期以来，手机bbin平台线上官方的背已经被压出了弯曲的弧度。

6点40分，王语洁坐上校车，前往校园。到达校门后，刘永素拿来放在校门口的轮椅，护送孙女进入校园，将王语洁送达到教室后，刘永素也不能离开，她要在教室外的走廊上守着，随时关注孙女的需求，一直陪着孙女上完整天的课程。为此，学校还专为刘永素在走廊上摆放了一把椅子。

“每天我就在教室外等语洁，她有什么需要同学都会替她出来告诉我。中午，我们就在食堂打饭吃，等她放学了，我又背她回家。”刘永素说，由于不方便照顾，语洁不在学校上晚自习，下午上完课后就回家自学。

图为手机bbin平台线上官方送王语洁上学

怀揣感恩积极生活

刘永素说：“语洁学习很认真，也很自觉，成绩也很好，家里的奖状多到摆不下。”放学回家后，王语洁总是以书为友，沉浸在书的世界里。

在王语洁看来，只有好好读书、勤奋努力，才能回报家人、老师、同学乃至社会爱心人士的关爱。

回到家中，王语洁能自己做的事情尽量自己做。“手机bbin平台线上官方把我送到厕所后，我就自己慢慢弄。”王语洁说，自己这身体干不了什么活，能做的就是尽量少麻烦手机bbin平台线上官方。

“现在，语洁跟我差不多高，除了两件校服，她穿的都是我的旧衣服。”刘永素说，语洁很懂事，为节约开支，从来没想过买件新衣服，也没有嫌弃抱怨过。

经了解，王语洁的妈妈在女儿被确诊为“脆骨病”不久，就以回家为由离开綦江，之后再也没回来。为了撑起这个家，王语洁的爸爸王远强打零工挣钱，每月大概有2000元的收入。除此之外，每月的低保金是他们一家人的主要经济来源。

图为手机bbin平台线上官方接王语洁放学

憧憬未来走进大学

“这么懂事又努力的孩子，怎么就走不得路呢……”刘永素常常为孙女的病感到难过。听到这里，王语洁总是俏皮地安慰手机bbin平台线上官方说：“哪个说我走不得路呀？我走不得路还去过天津，还去了好几次呢！”

原来，2011年，綦江日报以《綦江“玻璃女孩”期盼您爱心资助》为题，对小女孩王语洁患先天性成骨不全症的遭遇进行了报道。随后，全国各地的爱心人士用不同的方式向王语洁伸出了援助之手，最终在志愿服务队和爱心人士等的帮助下，王语洁自2014年起，已先后3次前往天津市武清区人民医院进行手术治疗。

“2014年那两次手术后，语洁可以短暂地扶着学步车走一段，但随着体重越来越重，现在几乎不能扶着行走，只能长时间坐在轮椅上。医生建议后续手术要等到语洁15岁之后。”父亲王远强说，目前王语洁右脚弯曲比较严重，鞋子还专门加高了鞋底，病情基本稳定，除了吃些钙片，已经没有再用药。

在第十六个“国际罕见病日”前夕，区慈善会为王语洁一家送来了慈善救助金。在志愿者们面前，乐观开朗的王语洁畅谈了自己的梦想：“疾病限制了我的身体，但禁锢不了我的梦想。相信总有一天，我会真正地站起来，走进理想的大学！”